Abstract
Myelodysplastisissa oireyhtymissä (MDS) luuytimen verisolujen tuotanto on tehotonta ja verisolujen määrä vähenee. Yleisin verenkuvalöydös on normo- tai makrosyyttinen anemia. Taudilla on alttius muuttua leukemiaksi. Diagnoosi perustuu verenkuvan sytopenioihin ja luuytimen dysplasiaan tai blastiylimäärään. Kromosomi- ja geenitutkimusten löydöksiä käytetään riskiluokitteluissa. Tauti jaetaan pienemmän ja suuremman riskin tautiin. Tukihoidot kuten verensiirrot, kasvutekijät ja infektioiden huolellinen hoito ovat tärkeä osa kokonaishoitoa ja osalle iäkkäimmistä potilaista ainoa hoitomuoto. Suuremman riskin sairaudessa käytetään atsasitidiinia yksin tai yhdistettynä muihin hoitoihin. Raja suuremman riskin MDS:n ja akuutin leukemian välillä hämärtyy, ja näiden hoito samankaltaistuu. Allogeeninen kantasolusiirto on ainoa parantava hoito, joka kuitenkin soveltuu vain pienelle osalle potilaista.
| Original language | Finnish |
|---|---|
| Pages (from-to) | 1161-1168 |
| Number of pages | 8 |
| Journal | Duodecim |
| Volume | 139 |
| Issue number | 15 |
| Publication status | Published - 2023 |
| Publication type | A2 Review article in a scientific journal |
Keywords
- Myelodysplastic Syndromes
- +etiology
- +diagnosis
- +drug therapy
- +genetics
- +therapy
- Anemia
- Erythropoietin
- Lenalidomide
- Azacitidine
- Stem Cell Transplantation
- Allogeneic Cells
- Leukemia
- Hematopoiesis
- Risk Assessment
Publication forum classification
- Publication forum level 1
Cite this
- APA
- Author
- BIBTEX
- Harvard
- Standard
- RIS
- Vancouver