Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista

Kristiina Aittomäki; Kirsimari Aaltonen; Outi Kuismin; Venla Kurra; Marika Mäkinen; Minna Pöyhönen; Katri Rajala; Heidi Toiminen; Maria K. Haanpää; Minna Kankuri-Tammilehto

Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista

Kristiina Aittomäki, Kirsimari Aaltonen, Outi Kuismin, Venla Kurra, Marika Mäkinen, Minna Pöyhönen, Katri Rajala, Heidi Toiminen, Maria K. Haanpää, Minna Kankuri-Tammilehto

Clinical Medicine

Research output: Contribution to journal › Review Article › peer-review

70 Downloads (Pure)

Abstract

Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. • Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. • Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. • Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.

Original language	English
Pages (from-to)	543-546
Number of pages	4
Journal	Suomen Lääkärilehti
Volume	78
Issue number	13-14
Publication status	Published - 2023
Publication type	A2 Review article in a scientific journal

Keywords

Breast Neoplasms
+genetics
Breast Neoplasms, Male
Genetic Predisposition to Disease
Risk Assessment
Risk Factors
Genes, BRCA1
Genes, BRCA2
Fanconi Anemia Complementation Group N Protein
Genes, p53
Cdh1 Proteins

Publication forum classification

Publication forum level 1

UN SDGs

This output contributes to the following UN Sustainable Development Goals (SDGs)

Access to Document

SLL13-14-2023-543
This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Final published version, 467 KBLicence: Unspecified

https://www.laakarilehti.fi/lehdet/13-14-2023/suuren-riskin-rintasyopaalttiuden-seuranta-on-geenikohtaista/Licence: Unspecified
https://urn.fi/URN:NBN:fi:tuni-202306276941Licence: Unspecified

Cite this

Aittomäki, K., Aaltonen, K., Kuismin, O., Kurra, V., Mäkinen, M., Pöyhönen, M., Rajala, K., Toiminen, H., Haanpää, M. K., & Kankuri-Tammilehto, M. (2023). Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista. Suomen Lääkärilehti, 78(13-14), 543-546. https://www.laakarilehti.fi/lehdet/13-14-2023/suuren-riskin-rintasyopaalttiuden-seuranta-on-geenikohtaista/

@article{c0f549c195824e619fc2ac869adfc07c,

title = "Suuren riskin rintasy{\"o}p{\"a}alttiuden seuranta on geenikohtaista",

abstract = "Suuren riskin rintasy{\"o}p{\"a}alttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinik{\"a}inen rintasy{\"o}p{\"a}riski. T{\"a}llaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. • Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. • Miesten rintasy{\"o}p{\"a}{\"a}n ovat yhteydess{\"a} ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. • Geeneihin liittyy lis{\"a}{\"a}ntynyt riski sairastua moniin muihinkin sy{\"o}piin.",

keywords = "Breast Neoplasms, +genetics, Breast Neoplasms, Male, Genetic Predisposition to Disease, Risk Assessment, Risk Factors, Genes, BRCA1, Genes, BRCA2, Fanconi Anemia Complementation Group N Protein, Genes, p53, Cdh1 Proteins",

author = "Kristiina Aittom{\"a}ki and Kirsimari Aaltonen and Outi Kuismin and Venla Kurra and Marika M{\"a}kinen and Minna P{\"o}yh{\"o}nen and Katri Rajala and Heidi Toiminen and Haanp{\"a}{\"a}, {Maria K.} and Minna Kankuri-Tammilehto",

note = "Vertaisarvioitu.",

year = "2023",

language = "English",

volume = "78",

pages = "543--546",

journal = "Suomen L{\"a}{\"a}k{\"a}rilehti",

issn = "0039-5560",

number = "13-14",

}

Aittomäki, K, Aaltonen, K, Kuismin, O, Kurra, V, Mäkinen, M, Pöyhönen, M, Rajala, K, Toiminen, H, Haanpää, MK & Kankuri-Tammilehto, M 2023, 'Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista', Suomen Lääkärilehti, vol. 78, no. 13-14, pp. 543-546. <https://www.laakarilehti.fi/lehdet/13-14-2023/suuren-riskin-rintasyopaalttiuden-seuranta-on-geenikohtaista/>

TY - JOUR

T1 - Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista

AU - Aittomäki, Kristiina

AU - Aaltonen, Kirsimari

AU - Kuismin, Outi

AU - Kurra, Venla

AU - Mäkinen, Marika

AU - Pöyhönen, Minna

AU - Rajala, Katri

AU - Toiminen, Heidi

AU - Haanpää, Maria K.

AU - Kankuri-Tammilehto, Minna

N1 - Vertaisarvioitu.

PY - 2023

Y1 - 2023

N2 - Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. • Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. • Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. • Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.

AB - Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. • Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. • Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. • Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.

KW - Breast Neoplasms

KW - +genetics

KW - Breast Neoplasms, Male

KW - Genetic Predisposition to Disease

KW - Risk Assessment

KW - Risk Factors

KW - Genes, BRCA1

KW - Genes, BRCA2

KW - Fanconi Anemia Complementation Group N Protein

KW - Genes, p53

KW - Cdh1 Proteins

M3 - Review Article

SN - 0039-5560

VL - 78

SP - 543

EP - 546

JO - Suomen Lääkärilehti

JF - Suomen Lääkärilehti

IS - 13-14

ER -