Kasvaingenetiikan tutkimuksen huippuyksikkö

Syövän syntyyn vaikuttavat paitsi ympäristötekijät myös jokaiselle kasvaimelle yksilöllinen genomi, jonka toiminnan ymmärtäminen tarjoaa uusia mahdollisuuksia. Hyödynnämme tietopankkeja sekä tuotamme uutta dataa valikoiduista potilasmateriaaleista. Olemme mm: Kehittäneet työkaluja genomitiedon tutkimiseen; Kuvanneet uuden perinnöllisen sairauden, joka altistaa muutoksille geenisäätelyssä ja verisoluissa; Tunnistaneet genomin muutoksia, jotka vaikuttavat levinneen, hoidoille vastustuskykyisen eturauhassyövän hoitotulokseen; Selvittäneet bakteerin tuottaman toksiinin roolia syövän synnyssä; Tehneet läpimurron kohdun myoomien syntymekanismien selvittämisessä. Lisäksi varhain todettuihin perinnöllisiin syöpiin liittyviä tutkimustuloksiamme voidaan hyödyntää syöpäsukujen perinnöllisyysneuvonnassa ja syöpärekisteridataa terveydenhuollon tasa-arvoisuuden arvioinnissa. Tuloksemme suolistosyövän esiintymisestä eri väestöryhmissä korostavat kansanterveystyön tärkeyttä ennaltaehkäisyssä.