Ohutsuolen kantasoluista kypsäksi suoleksi ja epigeneettiset häiriöt keliakiassa

Keliakiassa ohutsuolen pintaepiteeli on epäkypsää, mikä johtaa ruoan imeytymishäiriöihin. Projektissamme olemme löytäneet, että epigeneettinen geenien vaimentaja, polycomb, kontrolloi kudostasapainoa ohutsuolen kuopakkeiden kantasolujen ja nukkalisäkkeiden kypsän epiteelin välillä. Havaitsimme myös, että ravinnon gluteeni laukaisee häiriön polycombin aktiivisuudessa, mikä johtaa tyypillisiin nukkalisäkkeiden vaurioihin keliakiassa (Oittinen ym. 2016 Stem Cells). Ainoa hoito keliakiaan on elinikäinen gluteeniton ruokavalio mutta ns. tyypin II refraktaarikeliakia-tapauksissa (RCD-II) tämäkään ei auta ja vain 44-58% hoitamattomista RCD-II potilaista on elossa 5 vuoden jälkeen diagnoosista. Projektissa pyrimme tutkimaan löytämiemme epigeneettisesti väärin säädeltyjen geenien toimintaa keliakiassa. Uskomme, että tulokset tuovat lisävaloa keliakian taudinkuvaan sekä parantavat varhaisen keliakian diagnosointia.