Abstrakti
Unlike previously well-studied, acyclic pentacene oligomers, the first synthesis of a cyclic pentacene trimer with a fixed tubular conformation is reported. A short-step synthesis starting from common pentacenequinone yielded the target molecule with a 1.5 nanometer length and a subnanometer pore. Steady-state spectroscopic analyses revealed that the close proximity of the non-conjugated, three pentacene chromophores allows the nanotube to display stepwise electrochemical/chemical oxidation characteristics. Furthermore, time-resolved transient absorption measurements elucidated the generation of an excited triplet state of the nanotube, with high quantum yield reaching about 180 % through intramolecular singlet fission and a very long triplet lifetime.
| Alkuperäiskieli | Englanti |
|---|---|
| Sivut | 1115-1119 |
| Julkaisu | Angewandte Chemie - International Edition |
| Vuosikerta | 58 |
| Numero | 4 |
| Varhainen verkossa julkaisun päivämäärä | 2018 |
| DOI - pysyväislinkit | |
| Tila | Julkaistu - tammik. 2019 |
| OKM-julkaisutyyppi | A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä |
Julkaisufoorumi-taso
- Jufo-taso 3
!!ASJC Scopus subject areas
- Catalysis
- Yleinen kemia
Sormenjälki
Sukella tutkimusaiheisiin 'A Pentacene-based Nanotube Displaying Enriched Electrochemical and Photochemical Activities'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.Laitteet
-
Optinen spektroskopia, analysointi ja synteesi - Chemistry Labs
Ruoko, T.-P. (Yhteyshenkilö) & Efimov, A. (Yhteyshenkilö)
Materiaalitiede ja ympäristötekniikkaLaitteistot/tilat: Tutkimusinfrastruktuuri
Siteeraa tätä
- APA
- Author
- BIBTEX
- Harvard
- Standard
- RIS
- Vancouver