Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH

VE Korhonen, S Helisalmi, A Jokinen, I Jokinen, AL El, JM Lehtola, M Oinas, K Lönnrot, C Avellan, A Kotkansalo, J Frantzen, J Rinne, A Ronkainen, M Kauppinen, A Junkkari, M Hiltunen, H Soininen, M Kurki, JE Jääskeläinen, AM KoivistoH Sato, T Kato, AM Remes, PK Eide, V Leinonen

Tutkimustuotos: ArtikkeliScientificvertaisarvioitu

6 Sitaatiot (Scopus)
AlkuperäiskieliEnglanti
Artikkelie291
Sivute291
JulkaisuNeurology:Genetics
Vuosikerta4
Numero6
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 2018
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisufoorumi-taso

  • Jufo-taso 1

Siteeraa tätä