Abstrakti
<p>Prostate cancer is the most frequently diagnosed cancer in males in developed countries. To identify common prostate cancer susceptibility alleles, we genotyped 211,155 SNPs on a custom Illumina array (iCOGS) in blood DNA from 25,074 prostate cancer cases and 24,272 controls from the international PRACTICAL Consortium. Twenty-three new prostate cancer susceptibility loci were identified at genome-wide significance (P <5 × 10 -8). More than 70 prostate cancer susceptibility loci, explaining ∼30% of the familial risk for this disease, have now been identified. On the basis of combined risks conferred by the new and previously known risk loci, the top 1% of the risk distribution has a 4.7-fold higher risk than the average of the population being profiled. These results will facilitate population risk stratification for clinical studies.</p>
| Alkuperäiskieli | Englanti |
|---|---|
| Sivut | 385-391 |
| Sivumäärä | 7 |
| Julkaisu | Nature Genetics |
| Vuosikerta | 45 |
| Numero | 4 |
| DOI - pysyväislinkit | |
| Tila | Julkaistu - 2013 |
| OKM-julkaisutyyppi | A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä |
YK:n kestävän kehityksen tavoitteet
Tämä tuotos edistää seuraavia kestävän kehityksen tavoitteita:
-
SDG 3 – Hyvä terveys ja hyvinvointi
Julkaisufoorumi-taso
- Jufo-taso 3
Sormenjälki
Sukella tutkimusaiheisiin 'Identification of 23 new prostate cancer susceptibility loci using the iCOGS custom genotyping array'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.Siteeraa tätä
- APA
- Author
- BIBTEX
- Harvard
- Standard
- RIS
- Vancouver