Aktiviteetteja vuodessa
Abstrakti
The European Union has converted it Medical Device Directive into Medical Device Regulation. This video presents the consequences of the new regulation to the standardization in Health Informatics.
Alkuperäiskieli | Englanti |
---|---|
Tuotoksen media | Verkkojulkaisu |
Koko | 338 MBytes |
Tila | Julkaistu - 12 kesäk. 2018 |
OKM-julkaisutyyppi | I1 Audiovisuaaliset julkaisut |
Tapahtuma | CEN/TC251 Plenary meeting: Technical Committee Health Informatics - CEN-CENELEC meeting Centre, Brussels, Belgia Kesto: 12 kesäk. 2018 → 12 kesäk. 2018 |
!!ASJC Scopus subject areas
- Health Information Management
- Yleinen tietojenkäsittelytiede
Sormenjälki
Sukella tutkimusaiheisiin 'Medical Device Regulation (MDR) and its relation with standardization activities: Presentation in the CEN/TC251 June 2018 meeting in Brussels, Belgium'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.Aktiviteetit
- 1 Nimitetty yhteiskunnallinen asiantuntija- tai luottamustehtävä
-
European Committee for Standardisation (CEN) , Technical Committee 251 (TC251) Health Informatics (Ulkoinen yksikkö)
Värri, A. (Position of trust)
3 maalisk. 2016 → 3 maalisk. 2019Aktiviteetti: Nimitetty yhteiskunnallinen asiantuntija- tai luottamustehtävä