Medical Device Regulation (MDR) and its relation with standardization activities: Presentation in the CEN/TC251 June 2018 meeting in Brussels, Belgium

Alpo Värri (Valokuvaaja)

    Tutkimustuotos: Audiovisuaalinen tuotosProfessional

    Abstrakti

    The European Union has converted it Medical Device Directive into Medical Device Regulation. This video presents the consequences of the new regulation to the standardization in Health Informatics.
    AlkuperäiskieliEnglanti
    Tuotoksen mediaVerkkojulkaisu
    Koko338 MBytes
    TilaJulkaistu - 12 kesäk. 2018
    OKM-julkaisutyyppiI1 Audiovisuaaliset julkaisut
    TapahtumaCEN/TC251 Plenary meeting: Technical Committee Health Informatics - CEN-CENELEC meeting Centre, Brussels, Belgia
    Kesto: 12 kesäk. 201812 kesäk. 2018

    !!ASJC Scopus subject areas

    • Health Information Management
    • Yleinen tietojenkäsittelytiede

    Sormenjälki

    Sukella tutkimusaiheisiin 'Medical Device Regulation (MDR) and its relation with standardization activities: Presentation in the CEN/TC251 June 2018 meeting in Brussels, Belgium'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.

    Siteeraa tätä