Myelodysplastinen oireyhtymä - monimuotoinen kirjo verisairauksia

Marjut Kauppila; Annasofia Holopainen; Mika Kontro; Sari Kytölä; Minna Lehto; Outi Laine; Mikko Myllymäki; Samuli Rounioja; Timo Siitonen; Freja Ebeling

Myelodysplastinen oireyhtymä - monimuotoinen kirjo verisairauksia

Marjut Kauppila, Annasofia Holopainen, Mika Kontro, Sari Kytölä, Minna Lehto, Outi Laine, Mikko Myllymäki, Samuli Rounioja, Timo Siitonen, Freja Ebeling

Tutkimustuotos: Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

4 Lataukset (Pure)

Abstrakti

Myelodysplastisissa oireyhtymissä (MDS) luuytimen verisolujen tuotanto on tehotonta ja verisolujen määrä vähenee. Yleisin verenkuvalöydös on normo- tai makrosyyttinen anemia. Taudilla on alttius muuttua leukemiaksi. Diagnoosi perustuu verenkuvan sytopenioihin ja luuytimen dysplasiaan tai blastiylimäärään. Kromosomi- ja geenitutkimusten löydöksiä käytetään riskiluokitteluissa. Tauti jaetaan pienemmän ja suuremman riskin tautiin. Tukihoidot kuten verensiirrot, kasvutekijät ja infektioiden huolellinen hoito ovat tärkeä osa kokonaishoitoa ja osalle iäkkäimmistä potilaista ainoa hoitomuoto. Suuremman riskin sairaudessa käytetään atsasitidiinia yksin tai yhdistettynä muihin hoitoihin. Raja suuremman riskin MDS:n ja akuutin leukemian välillä hämärtyy, ja näiden hoito samankaltaistuu. Allogeeninen kantasolusiirto on ainoa parantava hoito, joka kuitenkin soveltuu vain pienelle osalle potilaista.

Alkuperäiskieli	Suomi
Sivut	1161-1168
Sivumäärä	8
Julkaisu	Duodecim
Vuosikerta	139
Numero	15
Tila	Julkaistu - 2023
OKM-julkaisutyyppi	A2 Katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisufoorumi-taso

Jufo-taso 1

Pääsy asiakirjaan

duo17777-1
This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Final published version, 1,32 MBLisenssi: Unspecified

https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2023/15/duo17777
https://urn.fi/URN:NBN:fi:tuni-202311099526Lisenssi: Unspecified

Siteeraa tätä

@article{cb8c6ace1bab4a179cb47ca9fc041653,

title = "Myelodysplastinen oireyhtym{\"a} - monimuotoinen kirjo verisairauksia",

abstract = "Myelodysplastisissa oireyhtymiss{\"a} (MDS) luuytimen verisolujen tuotanto on tehotonta ja verisolujen m{\"a}{\"a}r{\"a} v{\"a}henee. Yleisin verenkuval{\"o}yd{\"o}s on normo- tai makrosyyttinen anemia. Taudilla on alttius muuttua leukemiaksi. Diagnoosi perustuu verenkuvan sytopenioihin ja luuytimen dysplasiaan tai blastiylim{\"a}{\"a}r{\"a}{\"a}n. Kromosomi- ja geenitutkimusten l{\"o}yd{\"o}ksi{\"a} k{\"a}ytet{\"a}{\"a}n riskiluokitteluissa. Tauti jaetaan pienemm{\"a}n ja suuremman riskin tautiin. Tukihoidot kuten verensiirrot, kasvutekij{\"a}t ja infektioiden huolellinen hoito ovat t{\"a}rke{\"a} osa kokonaishoitoa ja osalle i{\"a}kk{\"a}immist{\"a} potilaista ainoa hoitomuoto. Suuremman riskin sairaudessa k{\"a}ytet{\"a}{\"a}n atsasitidiinia yksin tai yhdistettyn{\"a} muihin hoitoihin. Raja suuremman riskin MDS:n ja akuutin leukemian v{\"a}lill{\"a} h{\"a}m{\"a}rtyy, ja n{\"a}iden hoito samankaltaistuu. Allogeeninen kantasolusiirto on ainoa parantava hoito, joka kuitenkin soveltuu vain pienelle osalle potilaista.",

keywords = "Myelodysplastic Syndromes, +etiology, +diagnosis, +drug therapy, +genetics, +therapy, Anemia, Erythropoietin, Lenalidomide, Azacitidine, Stem Cell Transplantation, Allogeneic Cells, Leukemia, Hematopoiesis, Risk Assessment",

author = "Marjut Kauppila and Annasofia Holopainen and Mika Kontro and Sari Kyt{\"o}l{\"a} and Minna Lehto and Outi Laine and Mikko Myllym{\"a}ki and Samuli Rounioja and Timo Siitonen and Freja Ebeling",

year = "2023",

language = "Suomi",

volume = "139",

pages = "1161--1168",

number = "15",

}

TY - JOUR

T1 - Myelodysplastinen oireyhtymä - monimuotoinen kirjo verisairauksia

AU - Kauppila, Marjut

AU - Holopainen, Annasofia

AU - Kontro, Mika

AU - Kytölä, Sari

AU - Lehto, Minna

AU - Laine, Outi

AU - Myllymäki, Mikko

AU - Rounioja, Samuli

AU - Siitonen, Timo

AU - Ebeling, Freja

PY - 2023

Y1 - 2023

N2 - Myelodysplastisissa oireyhtymissä (MDS) luuytimen verisolujen tuotanto on tehotonta ja verisolujen määrä vähenee. Yleisin verenkuvalöydös on normo- tai makrosyyttinen anemia. Taudilla on alttius muuttua leukemiaksi. Diagnoosi perustuu verenkuvan sytopenioihin ja luuytimen dysplasiaan tai blastiylimäärään. Kromosomi- ja geenitutkimusten löydöksiä käytetään riskiluokitteluissa. Tauti jaetaan pienemmän ja suuremman riskin tautiin. Tukihoidot kuten verensiirrot, kasvutekijät ja infektioiden huolellinen hoito ovat tärkeä osa kokonaishoitoa ja osalle iäkkäimmistä potilaista ainoa hoitomuoto. Suuremman riskin sairaudessa käytetään atsasitidiinia yksin tai yhdistettynä muihin hoitoihin. Raja suuremman riskin MDS:n ja akuutin leukemian välillä hämärtyy, ja näiden hoito samankaltaistuu. Allogeeninen kantasolusiirto on ainoa parantava hoito, joka kuitenkin soveltuu vain pienelle osalle potilaista.

AB - Myelodysplastisissa oireyhtymissä (MDS) luuytimen verisolujen tuotanto on tehotonta ja verisolujen määrä vähenee. Yleisin verenkuvalöydös on normo- tai makrosyyttinen anemia. Taudilla on alttius muuttua leukemiaksi. Diagnoosi perustuu verenkuvan sytopenioihin ja luuytimen dysplasiaan tai blastiylimäärään. Kromosomi- ja geenitutkimusten löydöksiä käytetään riskiluokitteluissa. Tauti jaetaan pienemmän ja suuremman riskin tautiin. Tukihoidot kuten verensiirrot, kasvutekijät ja infektioiden huolellinen hoito ovat tärkeä osa kokonaishoitoa ja osalle iäkkäimmistä potilaista ainoa hoitomuoto. Suuremman riskin sairaudessa käytetään atsasitidiinia yksin tai yhdistettynä muihin hoitoihin. Raja suuremman riskin MDS:n ja akuutin leukemian välillä hämärtyy, ja näiden hoito samankaltaistuu. Allogeeninen kantasolusiirto on ainoa parantava hoito, joka kuitenkin soveltuu vain pienelle osalle potilaista.

KW - Myelodysplastic Syndromes

KW - +etiology

KW - +diagnosis

KW - +drug therapy

KW - +genetics

KW - +therapy

KW - Anemia

KW - Erythropoietin

KW - Lenalidomide

KW - Azacitidine

KW - Stem Cell Transplantation

KW - Allogeneic Cells

KW - Leukemia

KW - Hematopoiesis

KW - Risk Assessment

M3 - Katsausartikkeli

SN - 0012-7183

VL - 139

SP - 1161

EP - 1168

JO - Duodecim

JF - Duodecim

IS - 15

ER -