Myopathies caused by homozygous titin mutations: limb-girdle muscular dystrophy 2J and variations of phenotype

Tutkimustuotos: Katsausartikkeli › vertaisarvioitu

33 Sitaatiot (Scopus)

Alkuperäiskieli	Englanti
Sivut	1200-1202
Julkaisu	J Neurol Neurosurg Psychiatry
Vuosikerta	81
Numero	11
DOI - pysyväislinkit	https://doi.org/10.1136/jnnp.2009.178434
Tila	Julkaistu - 2010
OKM-julkaisutyyppi	A2 Katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Pääsy asiakirjaan

@article{5323df50937941ff94442c286b1ef97d,

title = "Myopathies caused by homozygous titin mutations: limb-girdle muscular dystrophy 2J and variations of phenotype",

author = "I Penisson-Besnier and P Hackman and T Suominen and J Sarparanta and S Huovinen and I Richard-Cremieux and B Udd",

year = "2010",

doi = "10.1136/jnnp.2009.178434",

language = "English",

volume = "81",

pages = "1200--1202",

number = "11",

}

TY - JOUR

T1 - Myopathies caused by homozygous titin mutations: limb-girdle muscular dystrophy 2J and variations of phenotype

AU - Penisson-Besnier, I

AU - Hackman, P

AU - Suominen, T

AU - Sarparanta, J

AU - Huovinen, S

AU - Richard-Cremieux, I

AU - Udd, B

PY - 2010

Y1 - 2010

U2 - 10.1136/jnnp.2009.178434

DO - 10.1136/jnnp.2009.178434

M3 - Review Article

SN - 0022-3050

VL - 81

SP - 1200

EP - 1202

JO - J Neurol Neurosurg Psychiatry

JF - J Neurol Neurosurg Psychiatry

IS - 11

ER -