Pinacol-Derived Chlorohydrosilane in Metal-Free Reductive Amination for the Preparation of Tertiary Alkylphenolmethyl Amines

Benedicta Assoah, Luis F. Veiros, Nuno R. Candeias

Tutkimustuotos: ArtikkeliTieteellinenvertaisarvioitu

4 Sitaatiot (Scopus)
53 Lataukset (Pure)

Abstrakti

A new metal-free reductive amination protocol using a pinacol-derived chlorohydrosilane/pyridine system for the preparation of aminoalkylphenols is described. This method is selective toward iminiums derived from alkylphenol ketones under an in situ formation of a trialkoxyhydrosilane and activation with a Lewis base, as further indicated by computational studies. This method demonstrated high functional group tolerance affording an array of novel aminoalkylphenols in moderate to high yields with equimolar amounts of reactants and a wide substrate scope.
AlkuperäiskieliEnglanti
Sivut1402-1406
Sivumäärä5
JulkaisuOrganic Letters
Vuosikerta21
Numero5
DOI - pysyväislinkit
TilaJulkaistu - 15 helmik. 2019
OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisufoorumi-taso

  • Jufo-taso 2

Sormenjälki

Sukella tutkimusaiheisiin 'Pinacol-Derived Chlorohydrosilane in Metal-Free Reductive Amination for the Preparation of Tertiary Alkylphenolmethyl Amines'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.

Siteeraa tätä