Predominantly myalgic phenotype caused by the c.3466G>A p.A1156T mutation in SCN4A gene

Johanna Palmio, Satu Sandell, Michael Hanna, Roope Männikkö, Sini Penttilä, Bjarne Udd

    Tutkimustuotos: ArtikkeliScientificvertaisarvioitu

    15 Sitaatiot (Scopus)
    AlkuperäiskieliEnglanti
    Sivut1520-1527
    JulkaisuNeurology
    Vuosikerta88
    Numero16
    DOI - pysyväislinkit
    TilaJulkaistu - 2017
    OKM-julkaisutyyppiA1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

    Julkaisufoorumi-taso

    • Jufo-taso 2

    Siteeraa tätä