Siirry päänavigointiin Siirry hakuun Siirry pääsisältöön

Quinic acid as a chiron in total synthesis

  • Manuel J. Verganista
  • , Iago C. Vogel
  • , Nuno R. Candeias*
  • *Tämän työn vastaava kirjoittaja

Tutkimustuotos: Katsausartikkelivertaisarvioitu

3 Lataukset (Pure)

Abstrakti

Covering: 1980 up to 2025. Quinic acid became a versatile, accessible chiral building block for asymmetric synthesis, offering a functionalized, stereochemically rich scaffold that enables the creation of many natural products and bioactive compounds. This review covers synthetic strategies from the 1980s to 2025, highlighting quinic acid's ongoing importance in organic synthesis. It discusses its role in synthesizing carbocyclic frameworks, vitamin D analogues, carbasugars, cyclitols, aminocyclitols, lactones, alkaloids, and macrocyclic fragments. The review summarizes four decades of progress and emerging trends that reinforce quinic acid's status as a key chiral building block for complex molecule synthesis.

AlkuperäiskieliEnglanti
JulkaisuNatural Product Reports
DOI - pysyväislinkit
TilaE-pub ahead of print - 2026
OKM-julkaisutyyppiA2 Katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Julkaisufoorumi-taso

  • Jufo-taso 1

!!ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

Sormenjälki

Sukella tutkimusaiheisiin 'Quinic acid as a chiron in total synthesis'. Ne muodostavat yhdessä ainutlaatuisen sormenjäljen.

Siteeraa tätä