Rare Deletions at 16p13.11 Predispose to a Diverse Spectrum of Sporadic Epilepsy Syndromes

Tutkimustuotos: Artikkeli › Tieteellinen › vertaisarvioitu

233 Sitaatiot (Scopus)

Alkuperäiskieli	Englanti
Sivut	707-718
Julkaisu	American Journal of Human Genetics
Vuosikerta	86
Numero	5
DOI - pysyväislinkit	https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.03.018
Tila	Julkaistu - 2010
OKM-julkaisutyyppi	A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

Pääsy asiakirjaan

@article{688742d96b714cd4bf310933b70961cc,

title = "Rare Deletions at 16p13.11 Predispose to a Diverse Spectrum of Sporadic Epilepsy Syndromes",

author = "Heinzen, \{Erin L\} and Radtke, \{Rodney A\} and Urban, \{Thomas J\} and Cavalleri, \{Gianpiero L\} and Kai Eriksson",

year = "2010",

doi = "10.1016/j.ajhg.2010.03.018",

language = "English",

volume = "86",

pages = "707--718",

journal = "American Journal of Human Genetics",

issn = "0002-9297",

publisher = "Cell Press",

number = "5",

}

TY - JOUR

T1 - Rare Deletions at 16p13.11 Predispose to a Diverse Spectrum of Sporadic Epilepsy Syndromes

AU - Heinzen, Erin L

AU - Radtke, Rodney A

AU - Urban, Thomas J

AU - Cavalleri, Gianpiero L

AU - Eriksson, Kai

PY - 2010

Y1 - 2010

U2 - 10.1016/j.ajhg.2010.03.018

DO - 10.1016/j.ajhg.2010.03.018

M3 - Article

SN - 0002-9297

VL - 86

SP - 707

EP - 718

JO - American Journal of Human Genetics

JF - American Journal of Human Genetics

IS - 5

ER -