Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista

Kristiina Aittomäki, Kirsimari Aaltonen, Outi Kuismin, Venla Kurra, Marika Mäkinen, Minna Pöyhönen, Katri Rajala, Heidi Toiminen, Maria K. Haanpää, Minna Kankuri-Tammilehto

    Tutkimustuotos: Katsausartikkelivertaisarvioitu

    82 Lataukset (Pure)

    Abstrakti

    Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1. • Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti. • Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2. • Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.
    AlkuperäiskieliEnglanti
    Sivut543-546
    Sivumäärä4
    JulkaisuSuomen Lääkärilehti
    Vuosikerta78
    Numero13-14
    TilaJulkaistu - 2023
    OKM-julkaisutyyppiA2 Katsausartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä

    Julkaisufoorumi-taso

    • Jufo-taso 1

    Siteeraa tätä